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AI人工蛋白:解锁可编程生命分子,重塑生物制造产业

发布于 2026年7月15日

AI人工蛋白:解锁可编程生命分子,重塑生物制造产业

你有没有想过——未来治疗癌症的抗体、降解塑料的酶、制造疫苗的抗原,可能都不是从自然界里"找"出来的,而是 AI 在计算机里"设计"出来的?

这不是科幻。2024年诺贝尔化学奖授予了David Baker(计算蛋白质设计)以及Demis Hassabis和John Jumper(蛋白质结构预测),标志着AI赋能蛋白质科学的时代浪潮正奔涌而来。从实验室里的概念验证到规模化量产,AI设计蛋白正在以前所未有的速度重塑生命科学产业的底层逻辑,把蛋白质研发从“农业时代”推向“工业时代”。


一、AI 人工蛋白:定义与核心技术逻辑

要理解AI 人工蛋白,得先从蛋白质说起。

蛋白质是生命活动的主要执行者——从消化食物的酶,到对抗病毒的抗体,再到传递信号的细胞因子,几乎所有生命功能都由蛋白质完成。天然蛋白质是自然界数十亿年进化的产物,人类过去只能"发现"和"改造"它们,却很难"从零设计"。

AI 人工蛋白(AI-designed protein / AI-generated protein),就是指依托人工智能算法,通过序列优化、结构重塑、从头设计(De Novo Protein Design)三条技术路径,定向改造或全新构建的功能性蛋白分子,属于人工可编程生命分子,与生物体内天然合成蛋白存在本质区别。其中行业技术壁垒最高、发展潜力最大的路线为从头蛋白质设计,两种研发模式逻辑完全反向:

l 传统蛋白质工程:依托现有天然蛋白→多轮突变改造→筛选性能优化个体

l AI 从头蛋白设计:锚定目标功能需求→AI 直接生成匹配性能的全新氨基酸序列

打个比方:传统蛋白质工程像"在现有的房子上装修改造",而 AI 人工蛋白是"按你的需求直接画图纸、盖新房子"。


二、天然蛋白存在固有性能瓶颈,AI 设计成为破局关键

因为天然蛋白质的"性能天花板"太低了,而人类的需求又太复杂。

举几个真实的痛点:

天然酶不耐高温。 工业生产中,很多反应需要在高温下进行,但天然酶到了 60℃ 以上就开始失活。传统方法需要做几十轮定向进化,耗时数年才能让酶的热稳定性提升几度。

天然Protein A 不耐碱。 抗体药生产中,Protein A 层析填料每次使用后需用0.1–0.5 M NaOH 在位清洗,野生型葡萄球菌 Protein A 在强碱下极易脱酰胺、变性;行业通过基因工程突变(如 GE 的 MabSelect SuRe)花了二十余年才得到可用的耐碱版本,但面对更高浓度碱液与更长循环次数需求仍显不足。

很多靶点没有天然配体。 在药物研发中,部分“难成药靶点”蛋白表面无明显结合口袋,传统天然蛋白难以实现靶向结合,药物研发无从下手。

这些问题的本质都是一样的:自然界的蛋白质是为"生存"进化的,不是为"工业生产"或"人类治病"进化的。

要突破天然蛋白的性能边界,就得从头设计。但为什么过去做不到?

因为蛋白质的序列空间太大了。一条中等长度的蛋白质有300 个氨基酸,可能的序列组合是 20 的 300 次方——这个数字远超可观测宇宙中的原子总数。靠人类经验和随机筛选,无异于大海捞针。

AI 改变了这一切。它不是在"试",而是在"推理"——通过学习数十亿条天然蛋白质序列,AI 掌握了氨基酸序列与三维结构、功能之间的"语法规则",从而能在巨大的序列空间里精准导航,直接找到满足特定性能要求的候选分子。


三、三大核心落地应用场景,覆盖医药、工业、新材料领域

 

Three Major Commercial Applications.

Three Major Commercial Applications

 

AI 设计的蛋白质,正在从实验室走向产业,覆盖从医药到工业的多个领域。

1. 生物医药:更快、更准的抗体与药物

这是AI 人工蛋白最受关注的应用方向。

传统抗体研发需要动物免疫、文库筛选,周期长、成功率低。AI 可以直接针对靶点结构从头设计结合蛋白——抗体、纳米抗体、结合剂(binder),在几周内输出高质量候选分子。

据行业数据,目前已有多个人工智能设计的抗体分子进入临床试验阶段,其中最快的从靶点选择到推进临床只用了不到2 年,而传统路径通常需要 5 年以上。对于疾病治疗来说,这种速度的提升意味着什么,不言而喻。

除了抗体,AI 设计的细胞因子、生长因子、融合蛋白等治疗性蛋白也在快速推进,目标是更高的活性、更好的稳定性和更低的免疫原性。

2. 工业酶:绿色制造的"超级催化剂"

工业酶是AI 人工蛋白的另一个主战场。

广泛应用于食品加工、纺织、洗涤、生物能源、塑料降解等场景。但天然酶往往只能在温和条件下工作,而工业生产需要高温、强碱、高浓度底物等"极端条件"。

AI 可以对酶进行系统性改造——提升热稳定性、拓宽 pH 适应范围、增强底物特异性、提高催化效率。一个经 AI 优化后能在 60℃ 下保持高活性的工业淀粉酶,可以直接把某道工序的蒸汽成本砍掉三分之一;一个能在室温下降解 PET 塑料的酶,可能彻底改变塑料回收的产业格局。

3. 功能蛋白材料与工具:打开全新可能性

AI 还能设计自然界完全不存在的功能蛋白——比如新型结构蛋白、荧光蛋白、传感蛋白、蛋白纳米材料等。这些分子可能在自然界中根本没有对应物,但通过 AI 设计,人类可以"凭空创造"出具有特定结构和功能的蛋白质工具。

2024 年诺贝尔化学奖授予了蛋白质设计与结构预测领域的科学家,正是对这一方向突破性进展的肯定。正如 2025 年发表在 Nature Reviews Bioengineering 上的综述所指出的:AI 正在将蛋白质设计从反复试错的过程,转变为一门可预测、可复现的工程学科。


四、全球市场扩容,国内智造基础设施完成布局

全球资本正在加速涌入这一赛道。据Mordor Intelligence数据,全球AI蛋白质工程市场预计将从2025年的15亿美元增长至2031年的47.5亿美元,年复合增长率达21.20%。另有机构预测,In Silico蛋白质设计市场将从2025年的18.7亿美元增长至2030年的48.6亿美元。

产业高速增长的底层支撑,是AI 蛋白技术从实验室论文走向规模化量产。国内硬件配套已形成先发优势:坐落于上海张江的国家蛋白质科学研究(上海)设施,建成全球首个 AI 驱动蛋白质无细胞自动化智造平台,单日可完成上万种蛋白的全自动合成与性能检测,AI 设计序列到实体蛋白产出可在 24 小时内闭环完成,为本土企业产业化落地提供硬件底座。


五、中国产业机遇:MatwingsVenus™(晓鹜™)平台的实践


AI Closed-Loop Research and Development Process for Dry and Wet Applications

 AI Closed-Loop Research and Development Process for Dry and Wet Applications

在全球AI 蛋白质赛道的竞速中,中国企业并未缺席。以上海天鹜科技旗下 MatwingsVenus™(晓鹜™) 平台为代表的本土力量,正在走出一条"AI 设计 + 自动化实验 + 产业落地"的全链条路径。

MatwingsVenus™(晓鹜™)平台的核心思路,是把过去只有大型科研机构和头部企业才能掌握的蛋白质研发能力,转化为更多企业和研究者也能高效使用的工程化平台。平台以智能体(Agent) 为中心,支持百亿级真实标签蛋白质数据检索,整合 200+ 专业蛋白质设计工具、50+ 经平台认证的专家、30+ 各领域专家调优的 Skills。用户通过自然语言提出功能需求,平台上的智能体自动拆解任务、调用相应工具,完成从序列设计到性能预判的全流程计算工作。

更重要的是,MatwingsVenus™(晓鹜™)平台将云端AI 设计能力与自动化湿实验平台无缝衔接,设计完成的序列可以直接驱动机器人完成样品制备、纯化和功能检测,实现"设计—验证—迭代"的一站式闭环。

目前,平台已在多个方向验证了AI 设计的实际效果:

· 工业蛋白优化:天鹜科技与金赛药业合作,仅用4个月改造出耐碱单域抗体,在pH值13-14的极端环境下耐碱性提升4倍、使用寿命延长一倍,成功实现5000升规模工业化生产。该产品成为全球首个经大模型设计并实现工业化生产的蛋白质产品,每年为企业节省超千万元成本,并入选工信部首批“人工智能在生物制造领域典型应用案例”,于2025年获评“优秀”等级。

· 结合蛋白从头设计:平台已具备面向多类型生物靶标的binder设计能力,可根据蛋白、肽段、小分子等目标生成蛋白、肽、纳米抗体、环肽等候选结合分子。在针对免疫调控等靶点的从头结合剂设计项目中,多个分子在体外实验中展现出明确的功能活性。

天鹜科技的快速发展获得了资本市场的持续认可。2025年3月,公司完成超2亿元A+轮融资;2026年7月,又完成数亿元A++轮融资,由上海国投先导、国投创新联合领投,多家机构跟投,老股东持续加注。融资将主要用于核心产品MatwingsVenus™(晓鹜™)平台的持续研发与迭代升级,加速AI驱动的蛋白质设计能力在循环经济、创新药、大健康、医药耗材等领域的规模化应用。

2025年11月,天鹜科技还与拜耳健康消费品在进博会上达成战略合作,双方将进一步加深AI技术在科研探索、新品研发及应用转化领域的合作。


六、结语:蛋白质研发迈入可编程新时代

人类对蛋白质的利用,已经历了三次跃迁:

 

第一次是发现——从自然界中找到有用的蛋白质,比如胰岛素、胰蛋白酶;

第二次是改造——通过基因工程和定向进化优化天然蛋白的性能;

第三次是设计——AI直接根据功能需求从头创造全新的蛋白质。

 

我们正站在第三次跃迁的起点。当蛋白质从“大自然的馈赠”变成“人类可设计的分子工具”,生物医药、工业制造、材料科学、环境保护……几乎所有依赖生物分子的产业,都可能被重新定义。

 

对中国企业来说,这既是挑战,也是机遇。当研发范式从“经验驱动”转向“数据驱动”,先发优势的壁垒在被重新定义——谁能更快建立AI设计与实验验证的闭环,谁就能在新一轮的产业竞争中占据主动。

 

AI设计蛋白的故事才刚刚开始,但它的终点,远比我们今天能想象的更远。